Новая жизнь началась у Матвея в 11 лет

До 11 лет болезнь практически не давала Матвею хоть чему-то научиться. Только парень освоит и закрепит какой-то навык, как случается тяжелый приступ, после которого навык обнуляется, и все нужно начинать заново. Благодаря настойчивости мамы Матвею провели операцию и установили стимулятор блуждающего нерва. Находящийся под кожей головы стимулятор посылает мозгу противоэпилептические стимулы, что предупреждает развитие судорожного припадка. Со времени операции прошло 2 года. Каждый день Матвей учится вместе с мамой простым вещам.

— Мы как будто проживаем второе детство, но уже в более-менее нормальном режиме. Первое детство было беспокойным, — вспоминает мама Матвея Оксана Батрашова.

Матвей родился в срок. И вроде бы сначала все было нормально, но к полугоду мама почувствовала неладное. Оксана сравнивала развитие младшего сына со старшей дочкой и понимала, что у сына серьезные проблемы:

— В полгода Матвей не сел, не пополз, в год не пошёл. Мы ходили по врачам, обследовались. К двум годам ему установили диагнозы: умственное отставание, физическое отставание, генетическая эпилепсия. Врачи давали неутешительные прогнозы: «Покупайте коляску, он никогда ходить не будет». Как не будет?! Будет! Я же вижу, что у него ноги двигаются, просто нет координации и мышцы слабые. До 5 лет мы постоянно занимались, хотя и передвигались с помощью коляски. Но Матвей все же пошел!

Когда Матвею было 9 лет, у него началась эпилепсия, и из-за частых и сильных приступов все навыки, которым он научился до этого, обнулились.

— Я его несколько раз спасала во время приступов, он был уже синий. Приступы были каждые четыре дня, мы регулярно ездили на скорой в реанимацию, и никто не мог вывести его из этого состояния. И понятно, что в такие периоды мы не занимались, потому что он просто физически не мог. В 11 лет нам поставили стимулятор блуждающего нерва. И только после этого реабилитация стала регулярной.

Сейчас Матвей учится всему у мамы, которая передает ему навыки буквально из рук в руки. Например, чтобы взять ложку и поесть, маме нужно вложить ложку в руку сына и вместе с ним совершать нужные движения, подсказывать, если Матвей забыл как и что нужно делать. Сознание постепенно освобождается от болезненного морока эпилепсии:

— Какая была радость, когда Матвей вдруг начал откликаться на своё имя. Раньше, когда к нему обращаешься или просто называешь его имя, он даже голову не поворачивал, не реагировал. Во время занятий он выполняет простые задания инструктора: «сядь, жди, кати мяч» и так далее. Улучшилась и координация в движениях. Теперь его сознание как бы просыпается и всё это благодаря  правильно подобранной терапии и реабилитации, — отмечает Оксана.

Матвей очень любит музыку и совсем не  может сидеть в тишине. Если вдруг мама не включила ему музыку, он начинает «петь» и «играть» сам. Дома у него в распоряжении много музыкальных инструментов, самый любимый — ксилофон. А еще мама заметила, что вместо привычного крика Матвей все чаще использует подобие слов. Полноценная и регулярная реабилитация стабильно улучшает его состояние. Оксана старается не думать о прогнозах: «Если сегодня сын чувствует себя хорошо, это уже радость! Значит, работаем дальше».

Летом Матвея готовы принять на очередной курс. В план реабилитации включены несколько консультаций с врачом-неврологом, 17 индивидуальных занятий по адаптивной физкультуре, 10 занятий с дефектологом, небольшой курс по сенсорной интеграции, который улучшает понимание обращенной речи, и курс по нейропсихологической коррекции. Все это поможет Матвею лучше осознавать просьбы и слова окружающих, а также лучше выражать свои ощущения, желания и мысли. И, возможно, вместо крика и звуков у Матвея появятся первые слова!

*Друзья! 20 % от собранной суммы мы направляем на оплату работы сотрудников Православной Службы Милосердия, которые занимаются ведением сборов (сбор документов, отчетности, написание текстов и оформление просьб). Благодарим вас за доверие Службе и неравнодушие к судьбам наших подопечных.