Костный мозг Глеба Иванова не выполняет свою функцию, ребенок увядает на глазах. Помогите спасти жизнь! Срочный сбор на трансплантацию для малыша закрыт!

Герой нашей сегодняшней истории – трехлетний Глеб Иванов из Чебоксар. Со стороны даже незаметно, насколько серьезная болезнь пришла в жизнь этого ребенка. Осталось всего несколько месяцев, чтобы, без преувеличения, успеть спасти жизнь малышу.

Беременность у Светланы Ивановой протекала без осложнений. Не было проблем и во время родов. При выписке домой женщину успокоили – у малыша со здоровьем все в порядке. Но почти сразу Светлана обратила внимание на особенности зрения сына.

После обследования врачи предположили, что зрение у Глеба скорее всего утрачено полностью. Спустя время выяснилось, что остаточное зрение у малышка все же сохранено. Благодаря лечению в первый год жизни удалось сохранить примерно 3 процента зрения. Казалось бы, это совсем мало, но главное, что Глеб вообще видит и может ориентироваться в пространстве.

Одновременно с проблемами со зрением у Глеба начала прогрессировать и гидроцефалия. Эти диагнозы лечили независимо друг от друга. В целом малыш развивался наравне со сверстниками. Его особенности восприятия мира были связаны только со слабым зрением.

В два года Глеб, глядя на старшую сестру, просил родителей определить его в детский сад. Ивановы решили согласиться с этой просьбой. На радость родителям Глеб быстро приспособился к общению со зрячими детьми. Но спустя две недели малыш заболел бронхитом, справиться с которым никак не удавалось.

До этой осени Ивановы жили в Москве. Еще там, в столице, по результатам анализов крови у ребенка выявили анемию. Но к гематологу Ивановы попали уже после переезда в Чебоксары. Ожидание направления к врачу в Москве, переезд из столицы, лечение бронхита заняло немало времени. У врача Глеб оказался только в ноябре этого года. Именно на приеме у этого специалиста и прозвучал страшный диагноз, который спустя несколько дней подтвердился по анализам – остеопетроз.

Остеопетроз называют мраморной болезнью. Это генетическое заболевание, при котором нарушается работа костного мозга и серьезно деформируются кости. Все предыдущие диагнозы Глеба, связанные и со зрением, и со скоплением лишней жидкости в головном мозге, как теперь понятно, были лишь проявлениями основной проблемы – остеопетроза.

Состояние Глеба в последнее время стало сильно ухудшаться. Малыша постоянно беспокоят боли в животе, недавно к ним добавились и боли в костях. С каждым днем ребенок все меньше двигается. Единственное, что может помочь Глебу, – трансплантация костного мозга.

Единственная клиника в мире, где накоплен большой опыт помощи детям с остеопетрозом, находится в Израиле, в клинике "Хадасса". Там на протяжении уже нескольких лет довольно успешно проводят трансплантацию костного мозга именно людям с этим заболеванием.

У Никиты и Светланы появилась надежда – их сыну все же можно помочь. К сожалению, времени совсем мало. С таким диагнозом дети живут чаще всего до трех лет. А Глебу уже три, и о смертельном заболевании семья узнала всего месяц назад. В Израиле малыша готовы принять без очереди, но только после оплаты счета.

Средства на поездку Глеба собираются буквально всем миром. Два миллиона, что уже есть на счета, собраны прежде всего маленькими суммами. Сбор ведет сразу несколько благотворительных фондов. Дорогие наши, давайте и мы объединимся и вместе поможем Глебушке. В свои три года он просто хочет жить. Ходить в детский сад, играть с сестренкой, хулиганить с папой. Времени ждать совсем нет. Глебушке Иванову очень нужна помощь неравнодушных людей.