Василиса Тугушева. Сбор для героя программы "Скорая социальная помощь"

Василисе Тугушевой 7 лет. Этой симпатичной, жизнерадостной девочке с серыми большими глазами пойти бы в этом году, как ее сверстникам, в первый класс, но пока рано. Потому что у Василисы есть диагнозы – аутизм, гиперактивность и алалия. Аутизм – это заболевание у многих на слуху, но не все до конца понимают, что это означает. А ведь таких ребят рождается в мире с каждым годом все больше и больше.

Мама Василисы, Евгения Верещагина:

– Аутизм – это какой-то бич, число таких детей увеличивается и увеличивается. По статистике, каждый 68-й ребенок в мире – аутист. У многих известных людей дети-аутисты, то есть это люди, у которых нарушена связь с внешним миром.

Малышка появилась на свет раньше срока, но быстро догнала сверстников. Первый год, как у большинства малышей, прошел счастливо и гладко, мама и папа были очень рады – ведь дочка была первой и очень долгожданной.

Но уже совсем скоро пришло понимание, что с их дочерью происходит что-то странное – ребенок не реагировал на других людей, на предметы, был отстраненным и никого не слушался.

Немного позже появились более ясные и очевидные симптомы. Большинство аутистов очень спокойные, но у Василисы выявился сопутствующий диагноз – гиперактивность. В совокупности эти диагнозы стали опасны для самой Василисы.

Мама Евгения Верещагина:

– Позже появились истерики, головой билась очень сильно об пол, разбивала в кровь себе лоб, не реагировала ни на что, речь совершенно не понимала. Конечно, ни о каких навыках самообслуживания вообще не могло быть речи. Она не могла даже элементарно раздеться, не говоря уже о том, чтобы одеться, или пользоваться унитазом или горшком. От памперсов мы отказались только в пять с половиной лет.

Родителям Василисы было очень тяжело: непонятно, как себя вести с ней, как с ней взаимодействовать и главное – как ей помочь, ведь дочь буквально не могла остаться одна, все предметы приходилось убирать, так как поведение аутистов очень непредсказуемо, особенно в маленьком возрасте.

Еще тяжелее маме пришлось после того, как она осталась одна, потому что супруг не смог дальше вместе нести бремя ухода за больным ребенком.

А ведь за таким особенным малышом необходим усиленный уход, нужно во много раз больше сил и внимания, чтобы научить его жить в социуме, пройти десятки курсов реабилитации и сотни часов занятий, которые не прекращаются и дома.

За плечами долгие курсы реабилитации, многих результатов удалось добиться благодаря занятиям, которые проводились на небольшие накопления бабушки Василисы – это полный курс сенсорной интеграции, Томатис-терапия, еженедельные занятия с логопедом.

Помимо занятий и реабилитации Василисе необходимо соблюдать безглютеновую диету – это означает, что за питанием нужно следить очень внимательно, ведь нарушение этой диеты приводит к плохим последствиям.

Такую диету очень сложно соблюдать и организовать в детском учреждении, и это одна из причин, по которым Василиса пока не ходит в садик. Но основной причиной, конечно, является поведение – его необходимо корректировать.

Положительные результаты по корректировке поведения детей-аутистов дает Эй-Би-Эй-терапия. Это индивидуально подобранный курс реабилитации и специального лечения, составленный под конкретного ребенка, – то, что подходит одному, может совсем не подходить другому ребенку. Эту реабилитацию готов провести частный медицинский центр в Екатеринбурге, который приглашает самых лучших специалистов этой области со всей страны. Данный курс реабилитации является самым важным, длительным (5 месяцев) и дорогостоящим.

Именно за помощью в сборе средств на реабилитацию обратилась семья Василисы.

Времени осталось немного, и средств на новый курс у семьи уже нет – все накопления ушли на предыдущие три года реабилитации. Но сейчас останавливаться нельзя, поскольку у Василисы как раз в том возрасте, когда требуется развитие таких навыков, и дальше будет сложнее, если его не пройти.
Половина суммы собрана, осталось собрать 100 500 рублей – эти деньги будут направлены на оплату необходимого реабилитационного курса.

Мама и бабушка обращаются за помощью к вам, дорогие братья и сестры! Они просят вас, неравнодушных людей, помочь Василисе пройти этот долгий и нужный курс.

Каждая, даже самая небольшая сумма увеличит шансы на то, чтобы этот ребенок вырос, научился взаимодействовать с окружающим миром и смог жить среди нас!

Дорогие братья и сестры, отправить средства на лечение Василисы можно с помощью SMS на короткий номер 3443 с текстом: «ССП5 пробел СУММА»

Кроме того, вы можете сделать перевод с вашей банковской карты через наш сайт www.ekbmiloserdie.ru с комментарием "Для Василисы". Если у вас остались вопросы, диспетчер Православной Службы Милосердия ответит на них по телефону в Екатеринбурге 8(343)200-07-04.