Матвей может избежать очередной операции

Эта история началась почти 16 лет назад. Матвей лежал в реанимации весь в трубочках и капельницах, его жизнь была на волоске. Он родился намного раньше срока, весил всего 1300 грамм. Из-за слабых сосудов произошло кровоизлияние в головной мозг, часть мозга пострадала. Что будет? Как будет? Выживет ли мальчик?  Такими вопросами задавалась не только мама малыша, но и врачи.

В две недели Матвею провели операцию по установке шунта для откачивания лишней спинномозговой жидкости из головы. Потихоньку Матвей стал приходить в сознание, хотя из-за шунта скосились глазки и появилось напряжение в руках и ногах. Еще полтора месяца жизнь малыша зависела от аппаратов. 

 – Когда мы вернулись домой, начались регулярные обследования. Из родного Сухого Лога приходилось постоянно ездить в Екатеринбург с тяжелым ребенком. Медицинская карта сына пополнялась все новыми и непонятными мне на тот момент диагнозами. Отслоение сетчатки – операция. Порок сердца – наблюдения врачей. В 3 месяца сыну присвоили статус: ребенок-инвалид. В год на очередном переосвидетельствовании Матвею установили диагноз с кодом G 80.0 – это ДЦП. А в 2 года у Матвея случились судороги. После чего установили диагноз «Дебют эпилепсии». Слава Богу случай тот был единственным! – Анастасии, маме мальчика, до сих пор тяжело вспоминать первые годы жизни сына.

 В 5 лет стало заметно укорочение правой ноги. Рентген показал паралитический вывих правого тазобедренного. Начались очередные страдания. Матвею провели сложную операцию по открытому вправлению бедра, установили металлические пластины, загипсовали на 2 месяца от пояса до кончиков пальцев. Затем снятие гипса и разработка движений в ногах. За время гипсования все мышцы атрофировались, поэтому процедуры давались и Матвею, и его маме со слезами. В 2015 году Матвею провели повторную операцию суставе. На тот момент нога стала короче на 4 сантиметра, что компенсировалось специальной обувью с высокой подошвой.

 – После длительных реабилитаций Матвей начал ходить за руку на короткие расстояния. Но в 2020 году врачи снова нас расстроили – вывих тазобедренного сустава вернулся. Сын прошел третью операцию, гипсование и долгий восстановительный период. Мы все выдержали. И, как результат, – на данный момент правая нога короче левой всего на 1 сантиметр, – радуется мама.

 Матвей тоже доволен. Сейчас ему уже почти 16 лет. Он может самостоятельно сидеть, ходить за руку и с ходунками, даже ездить на специальном велосипеде. Ортопедом рекомендовано ношение аппарата СВОШ для предотвращения повторных вывихов тазобедренных суставов. К сожалению,  прежний аппарат Матвею стал мал. Новый стоит 117 000 рублей. Самостоятельно приобрести такой аппарат нет возможности. Мама одна воспитывает сына. Отец Матвея отказался от него, как только врачи сказали: «Ваш сын будет инвалидом».  Никакого участия в судьбе Матвея он не принимает. Весь доход маленькой семьи Осиповых – это пенсия по инвалидности и пособие по уходу.

Давайте поможем парню, чтобы он больше не попадал на операционный стол из-за слабости сустава!