Тихон Гиль. СБОР ЗАКРЫТ!

• Эфир: февраль 2010 г.
• Что сделано: собраны средства на вторую операцию Тихона в институте им. Турнера.
• Результат: ребенка прооперировали. Этой осенью Тихон поедет в Санкт-Петербург, чтобы врачи извлекли пластины.

Время летит… Когда мы впервые увидели Тихона Гиль, ему было всего 2 года. Это был удивительной красоты малыш. Кажется, они – долгожданные и любимые детки – должны быть именно такими: чуть полноватые щечки, густые кудряшки, огромные яркие глаза и улыбка во весь рот. Мальчик-ангел. После той встречи я всегда представляла себе детскую красоту именно такой.

Сейчас наш мальчик вырос, ему уже 5. Но Тихон так и остался особым ребенком. Он может делать все – только не ходить. Началось все с того, что в младенческом возрасте у мальчика заметили двухсторонний вывих тазобедренных суставов. У новорожденных это не редкость. Но у Тихона была также эпилепсия, которая отменяла стандартное при таких патологиях лечение.

На первую операцию в институт им. Турнера семья поехала, когда Тихону было почти 2 года. К тому времени ребенок с трудом делал шаги даже с опорой – силы в ножках не хватало. Больше двух часов врачи в Санкт-Петербурге перестраивали ноги ребенка, словно это был конструктор. Так исправили вывих на левой ноге.

Вторая операция на правой ножке состоялась 2 июля 2010 года, она прошла неудачно: на четвертые сутки после вмешательства у ребенка начались судороги. После этого схема лечения немного изменилась.

Ульяна Коршакова, мама Тихона:

- Спустя 1,5 года после неудачной операции поехали на консультацию к лечащему доктору и он, посмотрев снимок, решил, что переделывать ничего не будет. С ростом ноги исправляется кость, поэтому осталось только убрать металлические конструкции и следить за ростом ножек: они разные по длине, правая нога короче на 2-3 см.

Схему лечения Тихона очень сильно осложняют судороги. Ульяна старается предотвратить каждый провоцирующий фактор, но справиться с болезнью долгое время не удавалось. С Божией помощью, остановить постоянные приступы все же удалось: их не было уже год.

Судороги сильно «тормозят» развитие ребенка. Пару лет назад Ульяна повела сына в школу развития. Там и стало понятно, что за сверстниками ребенок не успевает. Но когда удалось справиться с судорогами, Тихон все же начал догонять ребят по развитию.

Ульяна Коршакова, мама Тихона:

- Тихон учится говорить! Он знает больше половины букв, называет букву и показывает на картинке 1-3 слова на эту букву, убирает руки с поддержки, и от дивана до кресла сам может дойти, на улице любит гулять пешком за руку, но ходить получается с трудом. Ему доставляет огромную радость делать что-либо самому, он целыми днями трудится над собой! На улице спрашивает «Что это?», осваивает ступеньки, дома радуется новым книгам, передачу «Спокойной ночи, малыши» смотрит и ждет каждый вечер, очень любит песенку, хоть речь и развита примерно на 20% но «Баю-бай» пропеть может. У Тихона есть старшая сестренка Валерия. А в прошлом году в семье появился и еще один ребенок – в семью взяли приемного мальчика, Лёнечку. Вот такая удивительно стойкая и мужественная мама Ульяна.

Лечение Тиxона не заканчивается. В прошлом году семья посещала центр реабилитации «Росинка», там Тихон занимался на «Тренажере Гросса». В том же году ребенок ездил на спортивную базу «Сосновый бор». После двухнедельного отдыха на свежем воздухе у ребенка и прекратились судороги. С этого года государство перестало оплачивать этот вид лечения.

В сентябре семья поедет в Санкт-Петербург: врачи планируют убирать из ножек ребенка металлические конструкции. Пока мальчик передвигается по улице преимущественно в инвалидной коляске. Впереди у Тихона долгий и, возможно, непростой путь лечения. Давайте помолимся за эту семью, пожелаем Ульяне и дальше так же стойко и мужественно помогать сыну.

Тишенька, успехов тебе!

Мы обязательно продолжим следить за судьбой этого чудесного мальчика.

Просим Ваших молитв об этой семье!

История семьи Тихона и его мамы Ульяны.

Из архива «Скорая социальная помощь» ТК Союз (запись программы от 08.02.2010 г.)

Пожертвовать