Петр, 20-летний молодой человек: редчайший диагноз, срочно требуется корсет с жесткой фиксацией. СБОР ЗАКРЫТ!

Петя вырос в замечательной приемной семье в г. Богдановиче Свердловской области. Но, поскольку за людьми с такой болезнью нужен постоянный специальный уход, последние несколько лет он находится в Доме ветеранов и инвалидов г. Екатеринбурга.

Диагноз у Пети редкий - миопатия Дюшена. Заболевание передается на генетическом уровне только лицам мужского пола. Примерно в возрасте 10-ти лет начинается отслоение мышечной ткани от костей. Вскоре больной оказывается прикованным к инвалидной коляске. На сегодняшний день врачи не придумали, как лечить эту болезнь. Однако, можно облегчить состояние больного.

Еще год назад Петя неплохо управлял своей инвалидной коляской, но в настоящее время руки настолько ослабели, что ездит он лишь с чьей-то помощью. А самое главное даже сидеть в инвалидной коляске ему становится не под силу, юношу стало сильно перекашивать вправо.

Через какое-то время, если не принять меры, сидеть в неправильном положении Петру будет очень трудно. Врачи в этой ситуации рекомендуют специальный корсет для жесткой фиксации положения тела.

Несмотря на тяжелое состояние здоровья, Петя привык вести активный образ жизни, насколько это возможно в его положении. Опытный пользователь компьютера, он нашел для себя дело по душе.

Его картины, созданные при помощи фотошопа, реализуются на благотворительной выставке-ярмарке "От сердца к сердцу" (проект Православной службы милосердия), которая работает ежедневно в нижнем приделе Храма-на-Крови. Если юноша лишится возможности даже сидеть, из его жизни исчезнет и эта отдушина.