новорожденных. Уже при их рождении врачи сразу могут поставить первичный диагноз, потому что особенности кожи очевидны. Артем Велижанин тоже родился весь красный, сильно кричал, и врачи поставили диагноз – ихтиоз.
Ихтиоз – это заболевание, которое характеризуется повышенным ороговением кожи. Как правило, изменения при ихтиозе затрагивают не только кожу. Сухость и ломкость волос, ногтей, проблемы с зубами и многие другие сопутствующие патологии. Лечение пожизненное, но при правильно подобранной терапии качество жизни приближается к обычному.Два раза в день Артема нужно купать, а потом мазать лечебными кремами. Кроме проблем с кожей добавился ряд болезней. У малыша обнаружили иммунодефицит, вместе с мамой он периодически находится на лечении в иммунологическом центре. Кроме того, из-за поражения некоторых нервных окончаний и спазма мышц языка и гортани мальчик не может нормально жевать и глотать пищу. Артем медленно набирает вес, а его мама уже знает название всех основных гипоаллергенных смесей. В 4 года он весит 13 килограммов, и каждый из этих килограммов – победа мамы и врачей. А еще мальчишка не говорит.
– Чем больше малыш болел, тем больше опускались руки, пока я не познакомилась с женщиной, у которой была идентичная история с сыном. Сейчас ее сыну 30 лет. Он научился ухаживать за своей кожей, обзавелся семьей и детьми. Встреча и общение с этой мамой очень сильно поддержали меня, я воспряла духом. Теперь я точно знаю, если верить в себя и сына, все получится, он вырастет и перестанет болеть! – говорит Анастасия.
Артем никогда не сможет заниматься плаваньем в бассейне или стать членом футбольной команды. У него очень много ограничений, цель которых – минимизировать травмирование кожи. Но и возможностей нормальной жизни у таких деток много. И к этой жизни нужно быть готовым. Хоть ихтиоз не лечится, но можно ослабить остальные заболевания и жить нормально.
На данный момент Артему нужна серия занятий с нейропсихологом и логопедом-дефектологом, которые помогут преодолеть последствия неврологического поражения языкового аппарата. Благодаря занятиям Тёма сможет и лучше жевать, больше не будет бояться подавиться и, возможно, заговорит!
Стоимость курса занятий для мамы, которая одна воспитывает особого ребенка, неподъемная – 98 600 рублей. Пенсии по инвалидности едва хватает, чтобы закупить жизненно необходимые мази и специальное питание. Давайте поможем Артему сделать важный шаг к более нормальной жизни!
Мне нужна помощь
Хочу помочь
